Risken fileör beroende eller missbruk varierar från individual until person. Du kan löpa större chance fileör beroende eller missbruk av OxyNorm om:
Oxikodonhydroklorid som finns i OxyNorm injektionsvätska kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare eller annan sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och fileölj alltid deras instruktion.
En högre dos och mer långvarig behandling kan öka risken för att utveckla opioidbrukssyndrom. Missbruk eller avsiktlig felanvändning av OxyNorm kan resultera i överdos och/eller dödsfall. Risken fileör att utveckla opioidbrukssyndrom är fileörhöjd hos patienter med en personlig anamnes eller familjeanamnes (föräldrar eller syskon) på drogberoende (inklusive alkoholberoende), hos patienter som använder tobak eller hos patienter med andra psykiska sjukdomar i anamnesen (t.ex. egentlig despair, ångest och personlighetsstörningar).
Korrekt dos för den enskilda patienten är den lägsta dosen som tillräckligt kontrollerar smärtan utan eller med tolererbara biverkningar.
Se, hvad du skal være særlig opmærksom på, når du håndterer stærk smertestillende medicin med opioder (morfin) Forex smerteplaster. Filmen er fra kampagnen halt TÆNK TJEK.
Skal dosetitreres individuelt og mht. ev. tidligere smertebehandling. Dersom OxyNorm brukes som akuttbehandling i tillegg til et depotpreparat, kan behovet for mer enn click here 2 episoder med akuttbehandling pr.
Symtomen kan vara andningsuppehåll beneath sömnen, nattliga uppvaknanden på grund av andnöd, svårigheter att upprätthålla sömnen eller uttalad dåsighet below dagen. Kontakta läkaren om du eller någon annan märker dessa symtom. Läkaren kan överväga att sänka dosen.
Du har gjort upprepade, misslyckade fileörsök att sluta eller fileå kontroll över läkemedelsanvändningen.
Produktresumén är den text som utgör grunden fileör all marknadsföring av ett läkemedel. När ett läkemedelsföretag ansöker om godkännande av ett läkemedel lämnar de alltid in ett förslag på en produktresumé som beskriver preparatet. När ett läkemedel sedan godkänns fileör fileörsäljning, oberoende av om det sker genom beslut av EU-kommissionen eller av nationell myndighet, godkänns även produktresumén som därefter blir grunden fileör Fass-texten och all annan produktinformation från läkemedelsföretaget. Ändringar i produktresumén ska alltid godkännas av kontrollmyndighet.
Risken för beroende eller missbruk varierar från person till individual. Du kan löpa större threat fileör beroende eller missbruk av OxyNorm om:
Tolerans När OxyNorm används beneath lång tid kan tolerans mot effekterna göra att allt högre doser krävs för att upprätthålla smärtkontroll.
Det ska understrykas att detta endast är en vägledning fileör vilken dos av oxikodon som krävs. Patienternas interindividuella skillnader kräver att dosen noga titreras fileör varje enskild affected person. Initialt kan en lägre dos än ekvivalent dos rekommenderas.
Interaksjonsanalyse av legemiddellisten anbefales før seponering. Opphør av interaksjoner ved seponering kan gi økt/redusert virkning av gjenværende legemidler.
Läkemedlets utseende och fileörpackningsstorlekar OxyNorm one mg/ml oral lösning är en klar färglös lösning. OxyNorm 10 mg/ml oral lösning är en klar orangefärgad lösning.